Tamoxifen evolution British Journal of Cancer
L’utilisation de TAMOXIFENE BIOGARAN n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents car la tolérance et l’efficacité n’ont pas été établies dans ce groupe de patients. Au moment de la prescription, les patientes doivent être informées des signes et symptômes et les réactions cutanées doivent faire l’objet d’une surveillance étroite. Si des signes et symptômes suggérant l’apparition de ces réactions se produisent, TAMOXIFENE BIOGARAN doit être arrêté immédiatement et un autre traitement doit être envisagé (le cas échéant). Si la patiente a développé une réaction grave telle qu’un SJS ou une NET en prenant TAMOXIFENE BIOGARAN, le traitement par TAMOXIFENE BIOGARAN ne doit pas être repris chez cette patiente, à quelque moment que ce soit. Dans la littérature, il a été montré que les individus métaboliseurs lents du CYP2D6 ont un taux plasmatique plus faible en endoxifène, un des métabolites actifs les plus importants du tamoxifène (voir rubriquePropriétés pharmacocinétiques).
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Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l’humidité ou à la lumière du soleil. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.
Si vous planifiez une grossesse ou encore devenez enceinte, contactez votre médecin traitant. Bien que votre médicament soit adéquat dans votre Trenbolone enanthate pharmacie en ligne situation, il peut être nuisible pour les personnes de votre entourage. Assurez-vous qu’un professionnel qui supervise votre traitement vous ait mentionné toutes les précautions nécessaires.
Gamme de médicaments TAMOXIFENE BIOGARAN
- Chez les patientes présentant un angiooedème héréditaire, le tamoxifène peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiooedème.
- En cas de saignement vaginal anormal, il importe de consulter au plus vite votre m�decin.
- Il est conseill� aux hommes de ne pas concevoir d’enfant durant leur traitement par TAMOXIFENE TEVA, et dans les 6 mois suivant son arr�t.
- Des données limitées suggèrent que le tamoxifène et ses métabolites actifs sont éliminés et s’accumulent au cours du temps dans le lait maternel, par conséquent, l’utilisation du médicament n’est pas recommandée pendant l’allaitement.
- L’excr�tion se fait principalement dans les f�ces apr�s un cycle ent�ro-h�patique ; � l’arr�t du traitement, le tamoxif�ne est encore pr�sent dans l’organisme pendant 5 � 6 semaines et cela en raison de sa longue demi-vie.
Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu’il s’agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. Si vous consommez de la caféine, de l’alcool, de la nicotine ou des drogues illicites, vous devriez en avertir votre médecin prescripteur puisque ces substances peuvent modifier l’action de nombreux médicaments. Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l’évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères.
Groupe(s) g�n�rique(s)
Il s’utilise en association avec d’autres médicaments pour traiter un cancer du sein au stade précoce. Il sert également à traiter le cancer du sein qui a atteint un stade avancé ou qui s’est propagé à d’autres parties du corps. L’effet est significativement supérieur pour un traitement de 5 ans par rapport à des traitements de 1 ou 2 ans. Cette efficacité paraît indépendante de l’âge, du statut ménopausique, de la dose de tamoxifène et d’une éventuelle chimiothérapie additionnelle.